• Produiten

Niddereg Dicke Integréiert Stent Membran mat Permeabilitéit awer Héich Kraaft

Iwwerdeckte Stents gi wäit an Krankheeten wéi Aortedissektioun an Aneurysmen benotzt wéinst hiren exzellenten Eegeschaften an de Beräicher vun der Verëffentlechungsresistenz, Stäerkt a Bluttpermeabilitéit.Integréiert Stentmembranen, bekannt als Cuff, Limb a Mainbody, sinn d'Kärmaterialien déi benotzt gi fir iwwerdeckte Stents ze maachen.AccuPath®huet eng integréiert Stent-Membran mat enger glatter Uewerfläch an enger gerénger Waasserpermeabilitéit entwéckelt, déi en ideale Polymermaterial fir den Design vu medizineschen Apparater a Fabrikatiounstechnologie bilden.Dës Stentmembranen hunn nahtlos Weben fir d'integral Stäerkt vu medizineschen Apparater ze verbesseren.Ausserdeem sinn integréiert Designfeatures verfügbar fir Aarbechtsstonnen ze reduzéieren an de Risiko vu Broch fir medizinesch Geräter.Zousätzlech widderstoen dës net-Stitch Iddien och héich Bluttpermeabilitéit, an et gi manner Poren op de Produkter, déi aus de Pinholes entstinn.Ausserdeem AccuPath®bitt eng Rei vu personaliséierte Membranformen a Gréissten fir d'Nofro fir hir Produkter ze treffen.


  • verlinktIn
  • facebook
  • youtube

Produit Detailer

Produit Tags

Schlëssel Fonctiounen

Niddereg deck, super Kraaft

Nahtlos Design

Glat baussenzegen Flächen

Niddereg Bluttpermeabilitéit

Exzellent Biokompatibilitéit

Uwendungen

Integréiert Stentmembranen gi fir eng breet Palette vu medizineschen Apparatapplikatiounen an als Fabrikatiounshëllef benotzt, dorënner:
● Ofdeckte Stents.
● Ofdeckt Material fir Ventilannulus.
● Ofdeckt Material fir Self-expand Apparater.

Dateblatt

  Eenheet Typesch Wäert
Technesch Donnéeën
Innen Duerchmiesser mm 0,6-52
Taper Range mm ≤16
Dicke mm 0.06~0.11
Waasser Permeabilitéit ml/(cm2·min) ≤300
Circumferential tensile Stäerkt N/mm ≥ 5,5
Axial Spannkraaft N/mm ≥ 6
Burst Kraaft N ≥ 200
Form / ugepasst
Anerer
Chemesch Eegeschaften / Erfëllt GB / T 14233.1-2008 Ufuerderunge
Biologesch Eegeschaften / Entsprécht GB/T GB/T 16886.5-2017 an GB/T 16886.4-2003 Ufuerderunge

Qualitéitssécherung

● Mir benotzen den ISO 13485 Qualitéitsmanagementsystem als Guide fir eis Produktproduktiounsprozesser a Servicer kontinuéierlech ze optimiséieren an ze verbesseren.
● D'Class 7 propper Sall bitt eis eng ideal Ëmwelt Produit Qualitéit a Konsequenz ze garantéieren.
● Equipéiert mat fortgeschratt Ausrüstung, suergen mir datt d'Produktqualitéit den Ufuerderunge fir medizinesch Gerätapplikatiounen entsprécht.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis

    Zesummenhang Produiten