AccuPath®beschäftegt iwwer 1.000 Leit an alle Länner.Mir sichen permanent no motivéierten, enthusiasteschen an talentéierten Individuen fir eis ze hëllefen weider op eiser Missioun ze liwweren.Wann Dir opgereegt sidd iwwer Léisungen ze liwweren déi d'Geschäfter a Bewegung halen, kuckt eis oppen Aarbechtsméiglechkeeten a gëlt.
Komm mat
Recrutement Positioun
Recrutement
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Jiaxing, Zhejiang
Ballon Katheter Divisioun
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Entwéckelt den Aarbechtsplang vum techneschen Departement, technesche Fahrplang, Produktplanung, Talentplanung a Projetspläng op Basis vun den Entwécklungsstrategien vun der Firma an der Divisioun.
● Verwalte technesch Departement Operatiounen, dorënner Produktentwécklungsprojeten, NPI-Projeten, Verbesserungsprojetmanagement, grouss Entscheedungsprozess, an d'Erreeche vun Departementsmanagementziler.
● Lead Technologie Aféierung an Innovatioun, deelhuelen an iwwerwaachen Projet Initiatioun, R & D, an Ëmsetzung vun Produiten.Entwéckelen intellektuell Propriétéit Strategien, intellektuell Propriétéit Schutz, Technologie Transfert, an Talent Recrutement an Entwécklung.
● Sécherstellen operationell technesch Ënnerstëtzung a Prozess Assurance, dorënner Iwwerwaachung vun der Qualitéit, Käschten, an Effizienz vun Produite nom Transfert ze Produktioun.Féiert de Fortschrëtt vun der Fabrikatiounsausrüstung a Prozesser.
● Teambuilding, Personalevaluatioun, Moralverbesserung an aner Aufgaben, déi vum Divisioun General Manager zougewisen ginn.
Main Erausfuerderunge:
● Fuert kontinuéierlech Prozess R & D an iwwerwannen Aschränkungen vun bestehend Fabrikatioun Methoden fir Ballon catheters, assuréieren absolut Kompetitivitéit an Qualitéit, Käschten, an Effizienz.
● Fuert kontinuéierlech Entwécklung vu Ballonkatheterprodukter iwwer all Gebidder, fir eng ëmfaassend, performant a multifunktionell Produktmatrix ze kreéieren.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich an Polymermaterialien oder engem verwandte Feld.
● 5+ Joer Produkt R&D oder Prozesserfahrung bei Ballonkatheterinterventiounen, 8+ Joer Erfahrung an Implantatioun / Interventionsprodukter, a 5+ Joer technesch Teammanagementerfahrung mat enger Teamgréisst vun mindestens 5 Leit.
Perséinlech Attributer:
● Fähigkeit fir d'Produkt Stäerkten a Schwächten vun de Konkurrenten vun der Industrie ze verstoen, zukünfteg Produkttechnologie Trends, Produktplanung an Entwécklung, Projektmanagementerfahrung, a Versuergungskettenmanagementerfahrung.
● Exzellent Kommunikatioun, Zesummenaarbecht a Léierfäegkeeten, mat Talent Pipeline Management Fäegkeeten a staark Selbstfahrt.Entrepreneursgeescht ass e Plus.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai
Business Entwécklung Departement
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Maart Analyse: Sammelen a Feedback iwwert Maart Informatiounen baséiert op Firma Maart Strategie, lokal Maart Charakteristiken, an Industrie Trends.
● Maart Expansioun: Entwéckelt Verkafspläng, entdeckt potenziell Mäert, identifizéieren Clientsbedierfnesser a liwwert Léisungen.Optimiséiert Verkafsstrategien baséiert op Maartfuerschung an Analyse fir Verkafsziler z'erreechen.
● Clientsmanagement: Konsolidéiert Clientinformatioun, entwéckelen Client Suivi Pläng, a behalen Clientsbezéiungen.Ëmsetzen Affär Kontrakter, Confidentialitéit Accorden, technesch Standarden, a Kader Service Accorden.Koordinéiert Uerdnung Liwwerung, Bezuelen Fortschrëtter, an Bestätegung vun Export Dokumentatioun.Suivi op Post-Verkaf Problemer.
● Marketing Aktivitéiten: Planen a matmaachen u verschiddene Marketingaktivitéiten, wéi medizinesch Ausstellungen, Industriekonferenzen a Produktlancéiere.
Main Erausfuerderunge:
● Maartfuerschung an Analyse fir iwwerséiesch Mäert duerchzeféieren, potenziell Maartméiglechkeeten z'identifizéieren an nei Mäert auszebauen.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich, am léifsten a Materialbezunnen Disziplinnen.
● 5+ Joer vun der Geschäftsentwécklungserfahrung am medizinesche Gerät oder medizinesche Applikatioune vum Polymermaterialfeld.
Perséinlech Attributer:
● Fléissend an Englesch a vertraut mat der lokaler medizinescher Gerätermaartëmfeld.
● Staark onofhängeg Client Entwécklung, Verhandlunge, Kommunikatioun, a Koordinatioun Kompetenzen.Proaktiv, teamorientéiert, adaptéierbar a gewëllt ze reesen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai
Business Entwécklung Departement
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Aktiv bestehend Clienten besichen, nei Projeten z'identifizéieren, Clientpotenzial entdecken an Ofsazziler erreechen.
● Entwéckelen en déiwe Verständnis vun Client Ufuerderunge, koordinéieren intern Ressourcen, an treffen Client Besoinen.
● Nei Clienten entwéckelen an zukünfteg Verkafspotenzial erhéijen.
● Zesummenaarbecht mat Ënnerstëtzungsdepartementer fir Geschäftskontrakter, technesch Normen a Kaderverträg ëmzesetzen.
● Sammelt Maartinformatioun a Konkurrenten Abléck.
Main Erausfuerderunge:
● Entdeckt nei Clienten a vergréissert Clientloyalitéit an neie Regiounen.
● Bleift um Maart Dynamik an Industrie Ännerungen aktualiséiert fir nei Méiglechkeeten z'identifizéieren.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich, am léifsten an enger Ingenieursbezunnen Disziplin.
● 3+ Joer vun B2B direkten Ofsaz Erfahrung an 3+ Joer Erfahrung an der medezinesch Apparat Industrie.
Perséinlech Attributer:
● Proaktiv a selbstgedriwwen.Excellent Client Service Mentalitéitswiessel erfuerdert, mat engem Hannergrond am Interventioun / implantable medezinesch Apparater a Wëssen vun Metal Komponent Produite Virléift.
● Bereetschaft ze reesen, mat reesen Prozentsaz iwwer 50%.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Fuerschung iwwer nei Technologien am Zesummenhang mat medezineschen Apparat Materialien a Komponenten.
● Machbarkeetstudien iwwer fortgeschratt medizinesch Gerätermaterialien a Komponenten maachen.
● Verbessere Prozess Technologie an Qualitéit an Leeschtung Aspekter vun medezinesch Apparat Materialien a Komponente.
● Bereet technesch a Qualitéitsdokumenter fir medizinesch Gerätermaterialien a Komponenten, dorënner Entwécklungsmaterialien, Qualitéitsnormen a Patenter.
Main Erausfuerderunge:
● Bleift aktualiséiert iwwer modernste Technologien an der Industrie a fördert d'Applikatioun vun neien Technologien a Materialien.
● Ressourcen integréieren, de Fortschrëtt vum Projet féieren, an d'Inkubatioun an d'Produktioun vun neie Produkter a Projeten effizient beschleunegen.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich an Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien oder ähnlech Disziplinnen.
● 3+ Joer Produktentwécklungserfahrung am Beräich vun implantablen medizinesche Produkter.
Perséinlech Attributer:
● Kompetent am Material Veraarbechtung Wëssen.
● Fléissend Englesch (lauschteren, schwätzen, liesen a schreiwen) mat gudder Kommunikatioun, Koordinatioun, an organisatoresch Kompetenzen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Confirméieren a kontinuéierlech Prozesser verbesseren.
● Produkt Ausnahmen handhaben, d'Grënn fir Net-Konformitéiten analyséieren, a korrektiv a präventiv Moossnamen ëmsetzen.
● Design relevant Produit Prozesser a Matière première, verstoen de Prozess Erausfuerderungen, Zesummenhang Risiken, a Kontroll Moossnamen ganze Produit Réalisatioun Prozess.
● Verstinn d'Haaptkomponente vu konkurréiere Produkter baséiert op Produkt- a Maartbedürfnisser a proposéiere Produktléisungen.
Main Erausfuerderunge:
● Produktstabilitéit optimiséieren an d'Produktqualitéit verbesseren.
● Käschtereduktioun, Effizienzverbesserung, nei Prozessentwécklung a Risikokontrolle.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich an Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien oder ähnlech Disziplinnen.
● 2+ Joer technesch Aarbechtserfahrung, mat 2+ Joer Erfahrung an der medizinescher oder Polymerindustrie.
Perséinlech Attributer:
● Bekannt mat Materialveraarbechtungstechnologie, Wëssen iwwer Lean Manufacturing a Six Sigma, an d'Fäegkeet fir d'Produktqualitéit ze verbesseren an d'Optimiséierung z'erreechen.
● Staark Kommunikatioun an Zesummenaarbecht Kompetenzen, onofhängeg Problem-léisen Fähegkeet, kontinuéierlech Léieren Gedanken, a Fähegkeet Drock ze verschaffen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Qualitéitskontroll: Rechtzäiteg Handhabung vum Produktqualitéit Ausnahmen a garantéiert d'Produktqualitéitskonformitéit (Net-Konformitéiten, CAPA, Materialbewäertung, Miesssystemanalyse, Prozessännerungen, Qualitéitskontroll vum Prozess änneren, Risikomanagement, Qualitéit Tracabilitéit).
● Qualitéitsverbesserung an Ënnerstëtzung: Hëllef bei der Validatioun vum Prozess a garantéieren d'Identifikatioun an d'Evaluatioun vu Prozessverännerungsrisiken (Ännerungskontroll, Standardanalyse, Qualitéitsoptimiséierung, Inspektiounsoptimiséierung).
● Qualitéitssystem an Iwwerwachung.
● Produktqualitéitsrisiken a Verbesserungsméiglechkeeten z'identifizéieren, Verbesserungen ëmsetzen, a verwaltbar Produktqualitéitsrisiken garantéieren.
● Kontinuéierlech Methoden sichen fir d'Produktqualitéit Iwwerwaachung ze optimiséieren, d'Stabilitéit an d'Zouverlässegkeet vun de Qualitéitsmonitormethoden ze verbesseren.
● Aner Aufgaben, déi vun Superieure zougewisen ginn.
Main Erausfuerderunge:
● Plan Qualitéitsmanagement Programmer a fuert Qualitéitsverbesserung baséiert op Produkt- a Produktiounslinnentwécklung, fir d'Produktqualitéit ze verbesseren.
● Kontinuéierlech förderen Qualitéit Risiko Préventioun, Kontroll, a Verbesserung, verbesseren Entréeën, am Prozess, a fäerdeg Produit Qualitéit, a reduzéieren Client Reklamatiounen.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich an Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien oder ähnlech Disziplinnen.
● 5+ Joer Erfahrung an der selwechter Roll, am léifsten mat engem Hannergrond an der medizinescher Apparatindustrie.
Perséinlech Attributer:
● Bekanntheet mat medizineschen Apparat Reglementer a Standarden, ISO 13485, Erfahrung am Qualitéitsmanagement fir nei Projeten, Kompetenz an FMEA a statistesch Analyse am Zesummenhang mat Qualitéit, adept fir Qualitéitsinstrumenter ze benotzen, a Bekanntheet mat Six Sigma.
● Staark Problemléisung, Kommunikatioun an Zesummenaarbecht Fäegkeeten, Zäitmanagement, Drockfäegkeet, mental a psychologesch Reife, an Innovatiounsfäegkeeten.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
Vereenegt Staaten
Irvine, CA
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Maartanalyse: Sammelt a gitt Feedback iwwer Maartinformatioun baséiert op der Maartstrategie vun der Firma, lokalen Maartcharakteristiken an Industriestatus.
● Maart Expansioun: Entwéckelen Ofsaz Pläng, Entdeckung Potential Mäert, Identifikatioun Client Besoinen, a bidden Léisungen.Optimiséiert Verkafspläng baséiert op Maartfuerschung an Analyse fir Verkafsziler z'erreechen.
● Clientsmanagement: Konsolidéieren a resuméieren Clientinformatioun, entwéckelen Clientsbesuchspläng a behalen Clientsbezéiungen.Ëmsetzung vun der Ënnerschrëft vun Affär Kontrakter, Confidentialitéit Accorden, technesch Standarden, Kader Service Accorden, etc.Kontaktéiert a verfollegt op Post-Verkafsprobleemer.
● Marketingaktivitéiten: Planen a matmaachen u verschiddene Marketingaktivitéiten, wéi zum Beispill relevant medizinesch Ausstellungen, Industriekonferenzen, a Schlësselprodukt Promotiounsversammlungen.
Main Erausfuerderunge:
● Kulturell Differenzen: Verschidde Länner a Regiounen hunn divers kulturellen Hannergrënn a Wäerter, wat zu Variatiounen an der Produktpositionéierung, Marketing a Verkafsstrategien resultéiere kënnen.Verständnis an Upassung un déi lokal Kultur ass entscheedend fir erfollegräich Verkaf.
● Juristesch a reglementaresch Themen: Verschidde Länner a Regiounen hu verschidde Gesetzer a Reglementer, besonnesch wat Handel, Produktnormen an intellektuell Eegentum ugeet.Dir musst déi applicabel Gesetzer a Reglementer verstoen an respektéieren fir konform Operatiounen ze garantéieren.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich, am léifsten a Polymermaterialien.
● Fléissend Englesch;Wëssen vu Spuenesch oder Portugisesch gëtt léiwer.Bekanntheet mat der lokaler medizinescher Gerätermaartëmfeld.5+ Joer Geschäftsentwécklungserfahrung am medizinesche Gerät oder Polymermaterial Applikatiounsfeld.
Perséinlech Attributer:
● Fäegkeet fir onofhängeg Clienten z'entwéckelen, ze verhandelen an intern an extern mat ville Parteien ze kommunizéieren.
● Proaktiv, teamorientéiert an adaptéierbar op Geschäftsreesen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
Vereenegt Staaten
Irvine, CA
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Organiséieren a bedreiwen déi allgemeng Qualitéitsaarbecht am Aklang mat lokale Gesetzer a Reglementer.Etabléiert de Qualitéitsmanagementsystem vun der Firma an assuréiert seng Konformitéit.
● Gestioun a verbesseren Qualitéit Effizienz duerch regelméisseg Kontrollen an intern Audit Programmer.
● Féierung CAPA a Plainte Bewäertungen, Gestioun Bewäertungen, a Risiko Gestioun Entwécklung mat der funktionell Equipe.Iwwerwaacht d'Qualitéitskonformitéit vun auslännesche Fournisseuren.
● Entwéckelen, implementéieren an erhalen de Qualitéitsmanagementsystem (QMS) fir de ganze Prozesskontrolle.Koordinéiert extern a Firmenaudits an erhalen Qualitéitsmanagement System Zertifizéierung.
● Verifizéieren Komponenten an Finale Produiten während Fabréck Transfert fir adäquate an effikass Produit Evaluatioun ze garantéieren.
● Iwwerpréift SOPs fir d'Konformitéit mat reglementaresche Viraussetzungen ze garantéieren.Adresséiert verbonne Qualitéitsprobleemer an iwwerhëlt Verantwortung fir deeglech Produktqualitéit Verëffentlechung.En integréierten Dokumentatiounssystem behalen an d'Ausféierung op all Fabrikatiounsplaz guidéieren.Benotzt Datenanalysefäegkeeten fir gemeinsam Risiken / Themen z'identifizéieren a Léisungen ze bidden.
● Testmethoden opstellen, Methodvalidatioun a Verifizéierung ausféieren, Laboratoireprüfungen ausféieren, an effektiv Operatioun vum Laborsystem garantéieren.
● Arrangéiert Mannkraaft fir Inspektioun vu Matière première, semi-fäerdeg Produkter, a fäerdeg Produkter fir d'Konformitéit mat Qualitéitsnormen ze garantéieren.
● Ausbildung, Kommunikatioun a Berodung ubidden.
Main Erausfuerderunge:
● Reglementer a Konformitéit: D'Medizinesch Geräterindustrie ass ënner strenge Reglementer a Konformitéitsufuerderungen ënnerworf.Als Qualitéitsmanager musst Dir suergen datt d'Produkter mat dëse Reglementer a Standarden entspriechen an datt d'Firmenoperatioune mat relevanten Ufuerderunge alignéieren.
● Qualitéitskontroll: Qualitéitskontroll ass entscheedend an der medizinescher Geräterindustrie well d'Produktqualitéit direkt d'Gesondheet an d'Sécherheet vum Patient beaflosst.Dir musst suergen datt de Qualitéitsmanagementsystem vun der Firma effektiv funktionnéiert, och d'Fäegkeet fir Qualitéitsprobleemer z'entdecken, ze bewäerten an ze léisen.
● Risikomanagement: Medizinesch Geräter Fabrikatioun beinhalt gewësse Risiken, dorënner Produktfehler, Sécherheetsprobleemer a juristesch Verantwortung.Als Qualitéitsmanager musst Dir dës Risiken effektiv verwalten a reduzéieren fir sécherzestellen datt de Ruff an d'Interesse vun der Firma net kompromittéiert ginn.
Wat mir sichen:
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich a Wëssenschaft an Ingenieur.Fortgeschratt Grad bevorzugt.
● 7+ Joer Erfahrung an Qualitéit-Zesummenhang Rollen, Preferenz an engem Fabrikatioun Ëmwelt.
Perséinlech Attributer:
● Bekanntheet mat ISO 13485 Qualitéitssystem a reglementaresche Standards wéi FDA QSR 820 an Part 211.
● Erfarung beim Konstruktioun vu Qualitéitssystemdokumenter a Konformitéitsaudits.
● Staark Presentatioun Kompetenzen an Erfahrung als Trainer.
● Excellent interpersonal Fäegkeeten mat enger bewährter Fäegkeet fir effektiv mat verschiddenen organisatoreschen Eenheeten ze interagéieren.
● Kompetent an der Uwendung vu Qualitéitsinstrumenter wéi FMEA, statistesch Analyse, Prozessvalidatioun, etc.